在这一催化系统中，集团建加超薄的氧化钴纳米片进一步组装形成纳米管结构，集团建加由此分别允许高度活性的二价钴离子电子结构、超高的比表面积的出现，可分别在原子尺度和纳米尺度实现高效的OER反应和界面化学反应，同时还能在微观尺度增强电荷输运。

d）对比使用非水和水系电解质的各种先进正极，强氢插有Br的PGA正极的能量密度。图三、领域基于WSOE45-1的高比容量水系双离子电池a）由WSOE45-1、PGA正极和Zn/GFF负极构成的双离子电池结构示意图。

图五、合作能量存储机理a-b）在充/放电循环中，原位嵌入Br的PGA正极的拉曼光谱。同时，集团建加可以溶解具有相似化学性质的另一种盐而形成低共熔融体系，集团建加因此获得具有更高盐浓度以及更宽的电化学稳定性窗口的（双）盐包水/水合共熔盐电解质，进而使水系电池的能量密度更接近于其非水对应物。论文第一作者为高超教授团队的博士生蔡盛赢、强氢本科生褚星远为共同第一作者。

然而，领域随着（双）盐包水电解质中的水达到其物理溶解度极限，进一步增加水中电解质的含量面临巨大的挑战。合作e）嵌入Br的PGA正极与各种非水和水正极的Ragone图。

【图文解读】图一、集团建加电解质结构表征a）由化学计量比的ZnCl2、ZnBr2、Zn(OAc)2和水制备的WSOE45-1。

此外，强氢通过原位X射线衍射和拉曼光谱技术表明，这种高离子浓度的超可溶性电解质使得溴能够在1阶段插入宏观组装的石墨烯正极中。领域e）比较不同自修复聚合物弹性体的机械自修复效率。

并且经过系统优化，合作可以改善其氢键结合的纳米结构和网络形态，具有可编程的愈合特性，超过其他天然和合成软材料的数量级。集团建加（C）弯曲软气动执行器尖端施加的力。

强氢（B）弯曲角度与超压的关系。e）在室温下0.5-8h的不同愈合时间后，领域原始和DAE-3标本的应力应变曲线。